رويترز – وافقت منظمة الصحة العالمية يوم الأربعاء على لقاح حمى الضنك من شركة تاكيدا، مما يوفر للوكالات الدولية لشراء الأدوية خيارًا إضافيًا لمكافحة المرض الذي يصيب ملايين الأشخاص كل عام.

تأتي هذه الموافقة، التي تُعرف بالتأهيل المسبق، في ظل زيادة في الإصابات الفيروسية التي تنتقل عن طريق البعوض في كلا من آسيا وأفريقيا والأمريكتين، بما في ذلك انتشار جديد في مناطق لم تتأثر سابقًا.

في العام الماضي، قدرت الوكالة الأممية وجود 5 ملايين حالة إصابة وأكثر من 5000 وفاة بسبب المرض – وهو أعلى رقم مسجل حتى الآن.

لقاح تاكيدا، الذي يُعطى على جرعتين بفاصل ثلاثة أشهر، يحمي من أربعة أنواع من فيروس حمى الضنك. وقد تمت الموافقة عليه من قبل منظمة الصحة العالمية للاستخدام في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 16 عامًا في المناطق التي ترتفع فيها معدلات الإصابة.

يجعل التأهيل المسبق اللقاح مؤهلاً للشراء من قبل وكالات الأمم المتحدة مثل اليونيسف ومنظمة الصحة للبلدان الأمريكية.

اللقاح الذي يحمل العلامة التجارية كيو دينجا (Qdenga)، معتمد بالفعل في دول مثل إندونيسيا وتايلاند والأرجنتين والبرازيل، وحصل أيضًا على الترخيص في الاتحاد الأوروبي في عام 2022.

تجري الشركة اليابانية محادثات مع هيئة تنظيم الأدوية الهندية للحصول على الموافقة في الهند، البلد الذي يتوطن فيه المرض. ووقعت اتفاقية تصنيع مع شركة بيولوجيكال إي الهندية في فبراير لزيادة الإنتاج إلى 100 مليون جرعة سنويًا بحلول نهاية العقد.

لقاح دينج فاكسيا من العملاق الفرنسي سانوفي هو اللقاح الآخر المتاح لحمى الضنك، وقد حصل على الموافقة في عدة دول في الأمريكتين والاتحاد الأوروبي وآسيا بدءًا من عام 2015. ومع ذلك، تم تقليص استخدام دينج فاكسيا بشكل كبير بعد تقارير تفيد بأنه يزيد من خطر الإصابة بمرض شديد لدى الأطفال الذين لم يتعرضوا للإصابة بفيروس حمى الضنك مسبقًا.

حصل اللقاح على التأهيل المسبق من منظمة الصحة العالمية في عام 2020 للاستخدام في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 45 عامًا الذين لديهم إصابة مؤكدة سابقة.

إقرأ أيضُا: 

والجرينز تطلق علامتها التجارية الخاصة لدواء يعكس آثار الجرعة الزائدة من الأفيون