رويترز: أظهرت بيانات من دراسة نُشرت يوم الأربعاء أن المرضى الذين يتناولون دواء ويجوفي (سيماجلوتيد) لفقدان الوزن الشهير وأدوية مماثلة من شركة نوفونورديسك لعلاج السكري من النوع الثاني قد يكونون عرضة لخطر متزايد للإصابة بحالة بصرية تهدد البصر.

تحتوي أدوية ويجوفي وأوزمبيك وريبلسوس من شركة نوفو على نفس المكون النشط، سيماجلوتيد، وتنتمي إلى فئة من الأدوية تعرف بمناهضات مستقبل GLP1.

أفاد الباحثون في مجلة جاما أوفثالمولوجي JAMA Ophthalmology أن معدل المشكلة البصرية المعروفة باسم الاعتلال العصبي البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني كان 8.9% لأولئك الذين يتناولون سيماجلوتيد لعلاج السكري من النوع الثاني، مقارنة بـ 1.8% للمرضى الذين يتناولون أدوية السكري غير GLP-1.

أما بين أولئك الذين وصف لهم سيماجلوتيد لعلاج السمنة، فكان معدل الحالة البصرية 6.7%، مقابل 0.8% لأولئك الذين يتلقون أنواعًا أخرى من الأدوية لفقدان الوزن.

شملت الدراسة الرصدية التي استمرت 36 شهرًا 710 بالغين يعانون من السكري من النوع الثاني، و979 شخصًا يتناولون أدوية لفقدان الوزن.

إقرأ أيضًا: أعراض 3 أنواع لداء السكري: النوع الأول والثاني وسكري الحمل

يتطور الاعتلال العصبي البصري الإفقاري نتيجة عدم كفاية تدفق الدم إلى العصب البصري، ويسبب فقدانًا مفاجئًا وغير مؤلم للرؤية في عين واحدة. وهو السبب الثاني الأكثر شيوعًا للعمى بسبب تلف العصب البصري بعد الجلوكوما.

بعد أخذ عوامل الخطر الأخرى للمرضى في الاعتبار، مثل ارتفاع ضغط الدم وانقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم، ارتبط استخدام سيماجلوتيد بزيادة أكثر من أربع مرات في خطر الاعتلال العصبي البصري لدى أولئك الذين يتناولونه لعلاج السكري وزيادة أكثر من سبع مرات في الخطر لدى المرضى الذين يتناولونه لعلاج السمنة.

وقالت شركة نوفونورديسك في بيان عبر البريد الإلكتروني إن الدراسة تحتوي على عدة قيود في تصميمها، حيث لم تكن تجربة عشوائية محكومة.

وقالت شركة الأدوية الدنماركية: “بشكل عام، البيانات المنشورة في الدراسة ليست كافية لإثبات علاقة سببية بين استخدام مناهض مستقبل GLP-1 واعتلال العصب البصري الإفقاري”، مضيفة أن الحالة “ليست رد فعل عكسي للدواء للصيغ المسوقة من سيماجلوتيد”.

يؤثر اعتلال العصب البصري الإفقاري بشكل أكثر شيوعًا على الأفراد الأكبر سنًا. في عموم السكان في الولايات المتحدة، تقدر الإصابة السنوية بـ 0.54 لكل 100,000 شخص، وتصل إلى 2.3 إلى 10.2 لكل 100,000 في البالغين فوق سن 50، وفقًا للأكاديمية الأمريكية لطب العيون.

تقول الأكاديمية الأمريكية لطب العيون إن التوقعات لاستعادة البصر أفضل للمرضى الأصغر سنًا. كانت الأعمار المتوسطة في الدراسة 46 عامًا بين المرضى الذين يستخدمون سيماجلوتيد للسمنة و57 عامًا بين أولئك الذين يستخدمونه لعلاج السكري.

وقال جراهام ماكجيون من جامعة كوينز بلفاست، الذي يدرس أمراض العين المرتبطة بالسكري ولكنه لم يشارك في البحث الجديد، في بيان: “لقد تم إجراء هذا العمل بمستوى عالٍ من الجودة،  ويقترح وجود ارتباط بين علاج سيماجلوتيد وشكل من أشكال الاعتلال العصبي البصري الذي يهدد البصر، لكن من الأفضل اختبار ذلك في دراسات أكبر”.

وأضاف ماكجيون: “نظرًا للزيادة السريعة في استخدام سيماجلوتيد وإمكانية ترخيصه لمجموعة من المشكلات الأخرى غير السمنة والسكري من النوع الثاني، فإن هذه المسألة تستحق المزيد من الدراسة، ولكن يجب دائمًا موازنة الآثار الجانبية المحتملة للدواء مع الفوائد المحتملة”.