(رويترز) – قالت شركة إيلي ليلي يوم الثلاثاء إن دواء إنقاص الوزن الخاص بها، “زيباوند”، قلل بشكل كبير من خطر الإصابة بالنوع الثاني من السكري لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة ويمرون بمرحلة ما قبل السكري بعد ثلاث سنوات من الحقن الأسبوعي.

وارتفعت أسهم شركة إيلي ليلي بنسبة 4.4% لتصل إلى 962.02 دولارًا في التداولات المبكرة، مما زاد من ارتفاع قيمة أسهمها بأكثر من 60% هذا العام.

وفي تجربة شملت 1,032 بالغًا، أظهرت النتائج أن المرضى الذين كانوا يتلقون الحقن الأسبوعية شهدوا انخفاضًا بنسبة 94% في خطر التقدم إلى النوع الثاني من السكري مقارنةً بالعلاج الوهمي، وفقًا لما أفادت به ليلي في بيان.

وقال إيفان سيغيرمان، المحلل في بي إم أو كابيتال ماركيتس: “نادرًا ما نرى أرقامًا كهذه في مجال الأمراض الأيضية”. وأضاف أن دواء نوفو أظهر أيضًا تقليلًا بنسبة 73% في المخاطر بعد ثلاث سنوات في تجربة منفصلة في مرحلة متأخرة.

وقالت الشركة، التي مقرها إنديانابوليس بولاية إنديانا، إن البيانات تأتي من أطول تجربة مكتملة للدواء، وتؤكد على الفوائد طويلة الأمد لمادة تيرزيباتيد، وهو الاسم الكيميائي لعلاجي “زيباوند” و”مونجارو”.

تحاول كل من إيلي ليلي ومنافستها نوفو نورديسك توسيع استخدام أدوية إنقاص الوزن لتشمل حالات مرتبطة، مما سيساعد في زيادة عدد المرضى المحتملين والحصول على تغطية تأمينية أوسع.

تم الكشف عن النتائج الأولية من تجربة المرحلة المتأخرة “سورماونت-1” لأول مرة في عام 2022. وأظهرت البيانات حينها أن الدواء ساعد بشكل ملحوظ في إنقاص الوزن لدى المرضى الذين يعانون من السمنة، مما ساهم في حصوله على موافقة الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة.

وأشار المحلل ديفيد رايزينغر من شركة ليرينك إلى أنه من غير المؤكد ما إذا كانت الشركة تستطيع التقدم بطلب للحصول على الموافقة لاستخدام الدواء في الوقاية من السكري بناءً على هذه البيانات. ومع ذلك، أضاف أن الحصول على الموافقة لاستخدام الدواء في مرحلة ما قبل السكري قد يؤدي إلى تحقيق مكاسب كبيرة للأسهم.

وأضافت ليلي أن المرضى بدأوا في استعادة الوزن وأظهروا بعض التقدم نحو الإصابة بالنوع الثاني من السكري بعد توقفهم عن العلاج خلال التجربة. وذكرت الشركة أنها ستقوم بنشر بيانات مفصلة لاحقًا.

تأتي بيانات إيلي ليلي في سياق مخاوف من انخفاض استخدام المرضى لأدوية إنقاص الوزن مع مرور الوقت. ووفقًا لتقرير رويترز في يوليو، فإن واحدًا فقط من كل أربعة مرضى في الولايات المتحدة تم وصفهم لدواء “ويجوفي” أو “أوزمبيك” من نوفو لإنقاص الوزن قبل عامين، لا يزالون يستخدمون هذه الأدوية الشهيرة.

إقرأ أيضًا:

• توابل الهند تشكل خطرًا على الصحة: 12% من عينات التوابل فشلت في تلبية معايير الجودة والسلامة
• شركة بيونتيك تعلن عن انفراجة في تجاربها لعلاج السرطان بعد رفع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للتعليق الجزئي
• فشل عقار ليكويديا المستنشق في الحصول على الموافقة الأمريكية وتراجع أسهم الشركة