أظهر الباحثون أن اختبارًا جينيًا واحدًا يمكن استخدامه جنبًا إلى جنب مع البيانات السريرية الروتينية للعثور على علاجات أفضل للسرطان.

في دراسة تاريخية أجريت على أكثر من 13000 مريض في إنجلترا، اكتشف العلماء طرقًا عديدة لتسلسل الجينوم الخاص بشخص ما يمكن أن تساعد في تخصيص رعايتهم.

تقريبا جميع المرضى الذين يعانون من أورام المخ، ومعظمهم المصابين بسرطان الأمعاء أو الرئة، لديهم تغيرات في الحمض النووي قد تفضل علاجات معينة على غيرها.

كما وجد الباحثون أيضًا رؤى قيمة حول الأورام اللحمية وسرطان المبيض خلال الدراسة. وتم رصد التغييرات التي يمكن أن تؤثر على قرارات العلاج في حوالي 10% من الأورام اللحمية، في حين تبين أن نفس النسبة من سرطانات المبيض من المحتمل أن تكون موروثة.

يتضمن التسلسل الجينومي الكامل رسم خرائط لجميع الحروف البالغ عددها 3.2 مليار والتي تشكل الحمض النووي للشخص من خلال اختبار واحد.

وقام الباحثون بتحليل الجينوم الأساسي لكل مريض وكذلك الحمض النووي من أورامهم للحصول على نظرة ثاقبة للطفرات التي قد تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالسرطان، وكذلك كيفية تطور السرطان لديهم.

يريد نظام الصحة العامة في إنجلترا، خدمة الصحة الوطنية( NHS ) ، أن يفهم كيف يمكن للطب الجيني أن يعزز رعاية مرضى السرطان في البلاد بأكملها. سوف تساعد مثل هذه الأبحاث في تحديد ليس فقط ما إذا كان الطب الشخصي يمكنه تحسين الرعاية، ولكن أيضًا كيف يمكن تقديمه عمليًا عبر النظام بأكمله.

وقد تم بالفعل وضع الدروس المستفادة من الدراسة موضع التنفيذ في بعض المناطق، حيث قامت إحدى المستشفيات في شرق ميدلاندز بإنجلترا بإحالة مرضى معينين إلى التجارب السريرية أو تجنب العلاجات التي من المحتمل أن تسبب لهم آثارًا جانبية سيئة، وفقًا لبي بي سي.

وقال الباحث الدكتور نيروبا موروجايسو في بيان: “تعد هذه الدراسة معلما هاما في الطب الجيني.لقد بدأنا في تحقيق وعد علاج الأورام الدقيق الذي تم تصوره قبل عشر سنوات عندما تم إطلاق مشروع 100000 جينوم”.

وأضاف “إننا نوضح كيف يمكن دمج علم جينوم السرطان في الرعاية السائدة للسرطان عبر نظام صحي وطني والفوائد التي يمكن أن تجلب للمرضى”.

“من خلال جمع البيانات السريرية طويلة المدى إلى جانب البيانات الجينومية، أنشأت الدراسة موردًا هو الأول من نوعه للأطباء للتنبؤ بشكل أفضل بالنتائج وتصميم العلاجات، مما سيسمح لهم بإبلاغ توقعات المرضى وإعدادها وإدارتها. أكثر فعالية.”

لكن بعض الخبراء أكثر حذرا بشأن تأثير البحث.

وعلى الرغم من أن النتائج “مثيرة للاهتمام”، إلا أن أندرو شاروكس، أستاذ البيولوجيا الجزيئية في جامعة مانشستر، حذر من أن تسلسل الجينوم الكامل لن يكون مفيدًا إلا في الحالات التي تتوفر فيها العلاجات المناسبة.

“أحد أهم جوانب الدراسة هو ما إذا كانت العلاجات متاحة لأي تغيير جيني يتم تحديده. وقال لمركز الإعلام العلمي: “إذا لم يكن هناك أي منها متاح، فإن الحصول على كل هذه المعلومات يصبح بلا جدوى بعض الشيء”.

واقترح أن استهداف التسلسل وفقًا لتوافر العلاج سيكون أرخص و”أسهل بكثير في التنفيذ”.

وأضاف أن أنواعًا أخرى من التغييرات في الأورام، مثل التغيرات اللاجينية أو تغيرات مستوى البروتين، يمكن أن يكون لها أيضًا تداعيات مهمة على المرضى. قد تكون هذه المجالات مفيدة أيضًا في اكتشاف أفضل طريقة لتخصيص الطب.

وأشرفت على هذه الدراسة كل من Genomics England، وNational Health Service England، وجامعة كوين ماري في لندن، ومؤسسة Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust، وجامعة وستمنستر. تم نشره في مجلة نيتشر الطبية المرموقة .

تم اختيار المرضى بين عامي 2015 و2019 كجزء من مشروع 100000 جينوم في المملكة المتحدة. بالإضافة إلى السرطان، يدرس هذا البرنامج علم الوراثة ويمكن أن يحسن فهم العلماء للأمراض النادرة.