تشير تجربة عشوائية صغيرة إلى أن دواءً أثبت فعاليته في مساعدة الأشخاص على الإقلاع عن التدخين التقليدي ، وقد يساعدهم أيضًا على الإقلاع عن التدخين الإلكتروني للنيكوتين.

في التجربة، تمت مشاركة 160 مدخنًا يوميًا للنيكوتين الذين قاموا بمحاولة الإقلاع عن التدخين على الأقل مرة واحدة، ولم يكونوا يدخنون حاليًا السجائر لتلقي إما سيتيسينيكلين عن طريق الفم من شركة أتشيف لايف ساينسس أو جرعة وهمية ثلاث مرات يوميًا لمدة 12 أسبوعًا.

خلال الأسابيع من 9 إلى 12 من العلاج، كانت نسبة 32% من المشاركين الذين تلقوا سيتيسينيكلين يمتنعون بنجاح عن التدخيـن الإلكتروني، مقارنة بنسبة حوالي 15% من الذين تلقوا العلاج الوهمي.

لم تتم الموافقة بعد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على سيتيسينيكلين، أو أي دواء آخر، لمساعدة الناس على الإقلاع عن التدخين الإلكتروني للنيكوتين، كما قال الباحثون يوم الاثنين في مجلة جاما للطب الباطني.

تشير مقالة تحريرية إلى أن في التجربة العشوائية الوحيدة الأخرى لدواء لمساعدة الناس على الإقلاع عن التدخين الإلكتروني، كان دواء فارينيكلين، الذي روجته شركة فايزر تحت اسم تجاري شانتيكس، وكان أفضل من العلاج الوهمي.

ومع ذلك، يشير التحرير إلى أن سيتيسينيكلين له أقل آثار جانبية من فارينيكلين.

لاحظ فريق البحث أن الدواء تم استخدامه لعقود كمساعدة للإقلاع عن التدخيـن من قبل الملايين في وسط وشرق أوروبا مع معدل أمان جيد.

ووصفت المقالة النتائج بأنها “خطوة إيجابية نحو تطوير تدخلات مستهدفة لمعالجة استخدام السجائر الإلكترونية”، لكنه قال إنه يجب توفير أدوات وعلامات حيوية جديدة لقياس استخدام السجائر الإلكترونية وتحديد جرعات العلاجات.

تشير المقالة التحريرية إلى أن علاجات استبدال النيكوتين يتم تحديدها الآن بناءً على عدد السجائر المدخنة في اليوم. وأضافت: “على عكس السجائر القابلة للاحتراق، فإن السجائر الإلكترونية تفتقر إلى وحدات بصرية وقابلة للقياس سهلة لتتبع استخدام النيكوتين وتركيزاته”.

توجهت شركة أتشيف لايف في فبراير إلى أنها اتفقت مع إدارة الغذاء والدواء على متطلبات التقديم للحصول على موافقة لـ (سيتيسينيكلين) للتوقف عن التدخين وإدمان النيكوتين وتخطط للقيام بذلك في النصف الأول من العام.

إقرأ أيضًا:

دراسة جديدة عن تأثير تناول الإستروجين وتقليل خطر السرطان