رويترز – خلص تحقيق في دفعتين تم سحبهما من شراب السعال للأطفال المصنوع في جنوب إفريقيا بواسطة شركة جونسون آند جونسون، إلى عدم وجود أي أثر للسم، ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية من تناول الشراب، حسبما ذكرت هيئة تنظيم الأدوية في البلاد يوم الأربعاء.

أصدرت هيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب إفريقيا قرارً بسحب الدواء في أبريل، بعد أيام من استدعاء الهيئة التنظيمية في نيجيريا للدواء – دفعة من شراب بينيلين للأطفال المصنوع في جنوب إفريقيا – بسبب مستوى مرتفع غير مقبول من مادة سامة محتملة قاتلة، وهي ثنائي إيثيلين جلايكول.

لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية حتى الآن في جنوب إفريقيا أو في دول أفريقية أخرى تتعلق بشراب السعال، رغم أن كينيا، ورواندا، وتنزانيا، وزيمبابوي أيضًا أصدرت قرارات بسحب الدواء.

وقالت الهيئة التنظيمية في بيان: “تود هيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب إفريقيا أيضًا أن تشير إلى أنه لا يوجد سجل لأي تفاعلات دوائية سلبية تتعلق بثنائي إيثيلين جلايكول للدفعتين المسحوبتين في جنوب إفريقيا أو في أي مكان آخر تم تصديرهما إليه في القارة”.

وقالت شركة كينفو، التي تمتلك العلامة التجارية بينيلين بعد انفصالها عن جونسون العام الماضي، إن اختبارات الشركة الخاصة بالدفعتين المسحوبتين لم تجد أي أثر لمادة ثنائي إيثيلين جلايكول أو أي سم آخر مرتبط بها وهو إيثيلين جلايكول.

وقالت الشركة في بيان: “نرحب ببيان هيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب إفريقيا الذي يؤكد سلامة دفعات شراب السعال بينيلين للأطفال التي كانت موضع للسحب”.

تم ربط مادة ثنائي إيثيلين جلايكول وإيثيلين جلايكول بوفاة أكثر من 300 طفل في الكاميرون وغامبيا وإندونيسيا وأوزبكستان منذ عام 2022. لا يوجد دليل على أن تلك الحوادث مرتبطة بالسحب في أبريل.

إقرأ أيضًا:

لقاح سرطان الجلد من موديرنا وميرك يوفر أملًا جديدًا لمرضى سرطان الجلد مع تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل