رويترز: أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الجمعة عن موافقتها على لقاح الإنفلونزا من أسترازينيكا على شكل رذاذ أنفي، ليصبح الأول من نوعه الذي يمكن استخدامه ذاتيًا.

يُعد لقاح “فلوميست” أول لقاح للوقاية من الإنفلونزا لا يتطلب إعطاؤه من قِبل مقدمي الرعاية الصحية، وفقًا لتصريح إدارة الغذاء والدواء.  

الأنفلونزا هي مرض تنفسي شائع ومعدي ناجم عن فيروسات الإنفلونزا التي تنتشر عادة خلال فصلي الخريف والشتاء في الولايات المتحدة.

تخطط أسترازينيكا لطرح اللقاح عبر صيدلية إلكترونية بالتعاون مع طرف ثالث، حيث يتعين على العملاء استكمال فحص وتقييم الأهلية عند طلبهم للقاح “فلوميست”.  

وصرح بيتر ماركس، مدير مركز تقييم وأبحاث البيولوجيا في إدارة الغذاء والدواء، أن هذه الموافقة توفر خيارًا جديدًا للحصول على لقاح موسمي آمن وفعال، مع مزيد من الراحة والمرونة والوصول السهل للأفراد والعائلات.

كانت أول موافقة على هذا اللقاح في عام 2003 حيث كان يُعطى فقط من قبل مقدمي الرعاية الصحية، ويحتوي على نسخة ضعيفة من سلالات فيروس الإنفلونزا الحية، ويتم استخدامه عن طريق الرش في الأنف.

ووفقًا لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، تسببت الأنفلونزا في ما بين 9.3 مليون إلى 41 مليون حالة إصابة، و100,000 إلى 710,000 حالة دخول إلى المستشفى، و4,900 إلى 51,000 حالة وفاة سنويًا بين عامي 2010 و2023.

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء أن الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و17 عامًا يجب أن يحصلوا على فلوميست من قبل مقدم رعاية بدلاً من استخدامه ذاتيًا.

إقرأ أيضًا:

• أمير نجران يطلق حملة لمواجهة الإنفلونزا الموسمية

• يونايتد هيلث تواجه تحديات بعد هجوم سيبراني على وحدة التكنولوجيا

• هيمز آند هيرز تعرض ويجوفي بسعر 99 دولارًا شهريًا لمهن محددة