(رويترز) – حصل عقار ويجوفي لإنقاص الوزن من شركة نوفو نورديسك على موافقة هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) لاستخدامه في تقليل مخاطر مشاكل القلب الخطيرة أو السكتات الدماغية لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، وفقًا لما أعلنته الوكالة يوم الثلاثاء.

تأتي هذه الموافقة بعد موافقة مماثلة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مارس.

وأفادت الوكالة أن قرار الهيئة يجعل من ويجوفي أول عقار لإنقاص الوزن من نوع GLP-1 يتم وصفه للوقاية من الأحداث القلبية الوعائية لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة.

وقالت شيرلي هوبر، نائبة مدير الأدوية المبتكرة في هيئة تنظيم الأدوية: “يمثل هذا الخيار العلاجي الذي يمنع أمراض القلب والسكتات الدماغية خطوة مهمة إلى الأمام في مكافحة العواقب الصحية الخطيرة للسمنة”.

ووفقًا لمؤسسة القلب البريطانية، يعيش أكثر من 7.6 مليون شخص في المملكة المتحدة مع أمراض القلب والأوعية الدموية، بينما في إنجلترا، يرتبط حوالي واحد من كل ستة وفيات بسبب أمراض القلب والدورة الدموية بارتفاع مؤشر كتلة الجسم.

استندت موافقة الوكالة إلى تجربة أظهرت أن ويجوفي قلل من خطر الأحداث القلبية الوعائية الرئيسية مثل النوبات القلبية والسكتة الدماغية بنسبة 20% مقارنةً بالدواء الوهمي.

شملت الدراسة أكثر من 17,600 شخص يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، وتم إعطاؤهم إما جرعة أسبوعية من الدواء أو دواء وهمي لمدة متوسطها 33 شهرًا.

إقرأ أيضًا:

  – حصول عقار إنقاص الوزن من إيلي ليلي على الموافقة في الصين

– “لا لقاح له ولا علاج”.. فيروس نيباه في ولاية كيرالا الهندية يودي بحياة فتى ويهدد المخالطين