(رويترز) -أعلنت شركتا بيوجين وساجا ثيرابيوتيكس يوم الأربعاء أنهما لن تستمرا في إجراء مزيد من الدراسات على دوائهما المخصص لعلاج الاضطرابات العصبية بعد فشله في تجربة المرحلة المتوسطة.

وانخفضت أسهم شركة ساجا ثيرابيوتيكس، التي مقرها كامبريدج، ماساتشوستس، بنسبة 27% في التداولات السابقة لافتتاح السوق.

ويعد هذا الانتكاس الأحدث بعد فشل حبوب زورزوفي “Zurzuvae”، الذي طورته ساجا بالتعاون مع بيوجين، في الحصول على موافقة هيئة الصحة الأمريكية لعلاج الاكتئاب السريري، وهو سوق أكبر بكثير، بينما حصل على الموافقة كعلاج لاكتئاب ما بعد الولادة.

وأوضح المحلل في شركة ميزوهو، أوى إير، أن السؤال الرئيسي هو ما إذا كان زورزوفي كافياً للحفاظ على شراكة بيوجين.

كانت الشركة تدرس دواءً تجريبيًا آخر يسمى SAGE-324 لعلاج اضطراب الرعاش الأساسي، وهو اضطراب يتسبب في اهتزازات لا يمكن السيطرة عليها في اليدين، الذراعين، وأجزاء أخرى من الجسم.

وشارك في التجربة 147 شخصاً لدراسة العلاقة بين الجرعة والاستجابة لجرعات مختلفة من SAGE-324 لعلاج رعاش الأطراف العليا على مدار فترة علاج لمدة ثلاثة أشهر.

لكن الدواء لم يُظهر تغييراً ذا دلالة إحصائية بناءً على مقياس لتقييم رعاش الأطراف العليا.

كما لم تُظهر أي من الجرعات الثلاث من SAGE-324 فرقاً ذو دلالة إحصائية مقارنةً بالعلاج الوهمي، على مقياس يقيس شدة الرعاش وتأثيره على الأنشطة اليومية.

وأشارت الشركتان إلى أنهما تدرسان الخطوات التالية، إن وجدت، لاستكشاف إمكانية استخدام الدواء في حالات أخرى.

إقرأ أيضًا:

• وسط اتهامات برفع تكاليف المرضى، وسطاء صناعة الأدوية الأمريكية يدافعون عن نموذج أعمالهم

• المملكة المتحدة تُقرّ استخدام عقار ويجوفي من نوفو نورديسك للحد من مخاطر أمراض القلب