(رويترز) – أعلنت شركة “إيلي ليلي” يوم الجمعة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على دوائها لعلاج الإكزيما للاستخدام في البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا.
الدواء المعروف باسم “إبجليس” هو علاج يُحقن ويُتوقع أن يكون متاحًا خلال الأسابيع المقبلة، وفقًا لما أعلنته الشركة.
الإكزيما، أو ما يعرف أيضًا بالتهاب الجلد التأتبي، هي حالة تسبب التهابات في الجلد قد تؤدي إلى الحكة، الطفح الجلدي، والجفاف.
حصل الدواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بناءً على ثلاث دراسات شملت أكثر من 1000 مريض يعانون من إكزيما معتدلة إلى شديدة، لم يستطيعوا السيطرة على أعراضهم باستخدام العلاجات الموضعية أو العلاجات النظامية الأخرى، وفقًا لشركة “إيلي ليلي”.
وكانت الإدارة قد رفضت الموافقة على الدواء في العام السابق بسبب بعض النتائج التي تم اكتشافها خلال تفتيش أحد المصانع المتعاقدة.
تشير الجمعية الوطنية للإكزيما إلى أن حوالي 16.5 مليون بالغ في الولايات المتحدة يعانون من الإكزيما.
وتوجد العديد من العلاجات المتاحة للإكزيما مثل “رينفوك” من “آبفي”، “سيبنكو” من “فايزر”، و”دوبيكسنت” من شركتي “سانوفي” و”ريجينيرون”، إلى جانب بعض الأدوية العامة مثل “السيتيريزين”.
يتميز “إبجليس” بأنه يُستخدم مرة واحدة شهريًا مقارنةً مع “دوبيكسنت” الذي يُستخدم مرتين شهريًا، وهو ما يعتبر ميزة مرغوبة وفقًا لخبراء الصحة وربما المرضى أيضًا، حسب مذكرة للمحللة لوسي كودرينغتون من “جيفريز” العام الماضي.
الدواء معتمد بالفعل في أوروبا واليابان، ومن المتوقع إطلاقه في أسواق إضافية في وقت لاحق من هذا العام، وفقًا لإيلي ليلي.
يعتبر “إبجليس” جسمًا مضادًا وحيد النسيلة يعمل على استهداف وتعطيل بروتين IL-13 الذي يلعب دورًا في تطور الإكزيما.
إقرأ أيضًا:
التعليق