(رويترز) – قالت شركة نوفو نورديسك يوم الأربعاء إن عقارها التجريبي المنتظر لعلاج السمنة “أميكريتين” كانت آمنة ومتحملة للمرضى في تجربة مبكرة، مع ظهور آثار جانبية خفيفة إلى متوسطة.

وقالت الشركة المصنعة لأدوية ويجوفي وأوزيمبيك في مارس الماضي إن تجربة المرحلة الأولى من نسخة الحبوب لـ”أميكريتين” أظهرت أن المشاركين فقدوا ما يصل إلى 13.1% من وزنهم بعد 12 أسبوعًا، مما أدى إلى ارتفاع أسهمها بأكثر من 8%.

هذا بالمقارنة مع فقدان وزن بنحو 6% بعد 12 أسبوعًا و15% بعد 68 أسبوعًا في تجارب عقار ويجوفي.

كانت أسهم نوفو نورديسك ترتفع بنسبة 2.4% عند الساعة 13:07 بتوقيت غرينتش، بعد أن قدمت الشركة البيانات الكاملة لدراسة المرحلة الأولى في اجتماع الجمعية الأوروبية لدراسة السكري في مدريد.

وصرح مارتن هولست لانج، رئيس قسم التطوير في نوفو، قائلاً: “شهدنا خلال فترة الدراسة انخفاضًا في الوزن بنسبة 13.1%، مع ملف آثار جانبية مشابه لما نلاحظه عادة مع العلاجات المعتمدة على الإنكريتين، وهي غالبًا آثار جانبية متعلقة بالجهاز الهضمي”.

خلال التجربة التي شارك فيها 60 مريضًا، تم تسجيل حدث سلبي خطير واحد لكنه لم يكن مميتًا، وفقًا للبيانات المقدمة في المؤتمر. ولم يتم تسجيل أي آثار جانبية شديدة للمرضى الذين تناولوا “أميكريتين”، حيث تم رصد 242 تقريرًا عن آثار جانبية تتراوح بين خفيفة ومعتدلة.

يستهدف “أميكريتين” نفس هرمون الأمعاء الذي يحاكيه عقار ويجوفي، المعروف باسم GLP-1، بالإضافة إلى هرمون البنكرياس المسمى أميلين الذي يؤثر على الشهية.

في التجربة، تم تسجيل آثار جانبية مرتبطة بالجهاز الهضمي مثل الغثيان والقيء، وهي مشابهة لما تم رصده في تجارب أدوية أخرى تابعة لنفس فئة GLP-1.

بالإضافة إلى ذلك، تعمل نوفو نورديسك على تطوير مزيج دوائي آخر يعرف باسم كاجريسيما، والذي يستهدف أيضًا هرمون أميلين، ويُتوقع أن يؤدي إلى فقدان وزن يصل إلى 25%.

ووفقًا للانج: “تشير البيانات الحالية إلى أن “أميكريتين” يمتلك على الأقل نفس القدرة على فقدان الوزن مثل كاجريسيما”.

في الدراسة، تلقى المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة جرعات متزايدة من “أميكريتين”، حيث بدأت الجرعة من 3 ملليغرامات ووصلت إلى جرعتين نهائيتين بجرعة 50 ملغ لكل منهما.

وقد ذكرت الشركة أن المرضى الذين تناولوا 50 ملغ من “أميكريتين” في نهاية التجربة التي استمرت 12 أسبوعًا فقدوا حوالي 10.4% من وزنهم، بينما فقد الذين تناولوا الجرعة القصوى (2×50 ملغ) 13.1% من وزنهم الأساسي. ولم يظهر أي تباطؤ في فقدان الوزن مع نهاية الأسابيع الـ 12.

بالمقارنة، كان متوسط فقدان الوزن بنسبة 1.1% بين الذين تناولوا علاجًا وهميًا.

أشارت نوفو نورديسك إلى أن البيانات تشجع على مواصلة تطوير العقار سريريًا.

ومن المتوقع اتخاذ قرار بشأن تخطي المرحلة الثانية من التجارب لـ”أميكريتين” والانتقال مباشرة إلى المرحلة الثالثة بعد الحصول على نتائج دراسة مبكرة لنسخة تحت الجلد من العقار العام المقبل.

الأدوية الحالية لعلاج السمنة مثل ويجوفي وزيباوند من شركة إيلي ليلي تُعطى عن طريق الحقن. وتحتاج الحبوب إلى كميات أكبر من المواد الفعالة، مما يزيد من تكاليف الإنتاج، ولكنها غالبًا ما تكون الخيار المفضل للمرضى.

تسعى كل من نوفو نورديسك وشركة إيلي ليلي إلى زيادة إنتاج المواد الفعالة اللازمة لتلبية الطلب المتزايد على أدوية السمنة المعتمدة على GLP-1.

ارتفعت أسهم نوفو نورديسك بأكثر من ثلاثة أضعاف منذ يونيو 2021 عندما أطلقت ويجوفي في الولايات المتحدة، لكنها فقدت 15% من قيمتها منذ وصولها إلى الذروة في يونيو من هذا العام.

وقال محللو بيرنبرغ الأسبوع الماضي إن حوالي 40% من تقييم نوفو يرتبط بخط إنتاجها من الأدوية التجريبية.

وفي العام الماضي، أصبحت نوفو الشركة الأكثر قيمة في أوروبا، متقدمة على شركة LVMH.

المزيد من الأخبار:

• علاج سرطان الثدي من”ريلاي ثيرابيوتيكس” يحقق تقدمًا واعدًا

• يونايتد هيلث تستبعد هيوميرا من شركة آبفي من تغطيتها التأمينية

• تيرنس فارماسيوتيكالز تقترب من تطوير علاج فعال للسمنة مع تحقيق نتائج مبشرة