رويترز – قالت شركة صناعة الأدوية أسترازينيكا يوم الخميس إنها ستستحوذ على شركة أموليت فارما التي تركز على أمراض الغدد الصماء مقابل 1.05 مليار دولار نقدا، في محاولة لتعزيز محفظتها للأمراض النادرة.
و تعتبر شركة أموليت فارما الفرنسية، المدعومة بمستثمرين من بينهم الشركة الأم نوفو هولدينغز لشركة الأدوية الدنماركية نوفو نورديسك وEQT Life Sciences، حاليًا في مرحلة متقدمة من تطوير علاج لقصور جارات الدرقية يسمى إنيبوباراتيد .

ومن المتوقع أن يتم إغلاق الصفقة، التي تتضمن دفعة مقدمة بقيمة 800 مليون دولار أمريكي ودفعة إضافية مشروطة بقيمة 250 مليون دولار أمريكي عند تحقيق أهداف محددة، بحلول الربع الثالث من عام 2024.
وتضخمت الإيرادات من محفظة الأمراض النادرة لشركة استرازينيكا، مدعومة بالاستحواذ على اليكسيون بقيمة 39 مليار دولار في عام 2021، في السنوات الأخيرة، إلى ما يقرب من 7.8 مليار دولار في عام 2023.
وقال مارك دونوير الرئيس التنفيذي لشركة أليكسيون لرويترز في مقابلة إنه من المتوقع ظهور نتائج المرحلة الثالثة من تجربة إنيبوباراتيد العام المقبل مع احتمال إطلاقه لاحقا، مضيفا أن العلاج له إمكانات كبيرة، أو يمكن أن يدر مبيعات سنوية تزيد على مليار دولار.

ووقعت “أليكسيون” صفقة العام الماضي لشراء محفظة العلاجات الجينية للأمراض النادرة في المراحل المبكرة لشركة الأدوية الأمريكية “فايزر” مقابل ما يصل إلى مليار دولار، بالإضافة إلى حقوق الملكية على المبيعات. كما اشترت شركة الأدوية الجينومية LogicBio Therapeutics في عام 2022.
على مدى ما يقرب من عقد من الزمن منذ أن تمكنت شركة استرازينيكا من صد استحواذ منافستها الأمريكية فايزر ، قام رئيسها التنفيذي Pascal Soriot بإعادة بناء خط انتاج الشركة من الأدوية، والذي يتضمن 13 دواءً رائجًا.